La Protección de los Datos Sensibles del Paciente, en la Historia Clínica Electrónica a la Luz de los Principios de la Ética Biomédica y las Orientaciones de la OMS

Palabras clave: Organización Mundial de la Salud, Derechos del Paciente, Historia Clínica Electrónica, Inteligencia Artificial, Ética Biomédica

Resumen

En el presente trabajo hemos estudiado los derechos del paciente, a la luz del marco normativo vigente y de los principios de la ética biomédica, por cuanto recientemente ha sido sancionada la ley de Historia Clínica Electrónica en Argentina, y nos preocupa que la confidencialidad de los datos sanitarios pueda afectarse si no se respetan estos principios, y los protocolos de seguridad legales e informáticos mínimos e indispensables. Nuestra hipótesis es que en Argentina aún no se encuentran garantizadas las condiciones mínimas de seguridad informática para evitar la afectación de los derechos del paciente. Por ello es importante que nos preguntemos ¿Cuáles principios éticos y normativa vigente deben respetarse en la historia clínica electrónica?. Asimismo ¿Cuáles son los riesgos que deben evitarse? Pues bien, en el presente artículo hemos intentado dar respuesta a ello. Para este trabajo hemos elegido un tipo de diseño no experimental, donde hemos analizado los principios éticos y el marco normativo. Asimismo, el alcance de la investigación es descriptiva y según su propósito es básica. El abordaje de investigación es combinado cualitativo y cuantitativo, del tipo modelo de esquema dominante cualitativo.

Descargas

La descarga de datos todavía no está disponible.

Biografía del autor/a

María Belén Nadal, Universidad de Ciencias Empresariales y Sociales

Abogada. Doctoranda en Derecho, UCES. Diplomada en Derechos de Personas con Discapacidad, Pontificia Universidad Católica de Perú. Mediadora especialista en Mediación Penal y Justicia Restaurativa, Asoc. Argentina de Mediación. Miembro de la Asociación Argentina de Profesionales de la Salud Mental. Profesora de posgrado de la Univ. Nacional de San Luis. Docente en Univ. De Congreso, Mendoza. Conferencista en congresos nacionales e internacionales desde el año 2012 a la actualidad en materia de salud mental y discapacidad.

Citas

Basterra, M. I. (s.f.). La autonomía como derecho fundamental de los pacientes. https://www.salud.gob.ar/dels/entradas/la-autonomia-como-derecho-fundamental-de-los-pacientes

J. Antomás, S. Huarte del Barrio. (s.f.). Confidencialidad e historia clínica. Consideraciones ético-legales. Anales del Sistema Sanitario de Navarra. https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272011000100008

Maliandi, R. (2002). Ética y Biotecnología: cuestión de principios. https://agoraphilosophica.com/Agora5-6/agora5-6-Maliandi.pdf

Reboredo, J. M. (2016). El principio de autonomía y su relación con los principios cardinales de la ética convergente de Ricardo Maliandi. Actas de las XV Jornadas Nacionales sobre Ricardo Maliandi, su vida y sus obras (págs. 156- 166). https://www.aadiebaires.com.ar/pdf/Ricardo%20Maliandi-Actas%20de%20las%20XV%20Jornadas%20Nacionales%20Agora%20Philosophica%202015.pdf

Siurana Aparisi, J. C. (2010). Los principios de la bioética y el surgimiento de una bioética intercultural.

https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-92732010000100006

Vitolo, F. (2009). Aspectos médico-legales de la Historia Clínica Electrónica. https://colpsibhi.org.ar/sites/colpsibhi/files/boletines/aspectos_medico__legales_de_la_historia_clinica_electronica.pdf

Vol. 29 (Num. 1). Año 2024
Publicado
2024-05-28
Cómo citar
Nadal, M. (2024). La Protección de los Datos Sensibles del Paciente, en la Historia Clínica Electrónica a la Luz de los Principios de la Ética Biomédica y las Orientaciones de la OMS. REVISTA CIENTÍFICA DE UCES, 29(1), (1- 34). Recuperado a partir de https://publicacionescientificas.uces.edu.ar/index.php/cientifica/article/view/1772
Sección
Artículos originales